Vonvendi, il primo trattamento ricombinante per gli adulti con malattia di von Willebrand, approvato dalla FDA


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vonvendi ( fattore di von Willebrand [ ricombinante ] ), il primo trattamento ricombinante per gli adulti con malattia di von Willebrand ( MVW ).

Vonvendi è un innovativo trattamento ricombinante che comprende una distribuzione fisiologica di proteine chiamate multimeri, tra cui multimeri ultra-larghi ( ULM ).
Vonvendi contiene solo tracce di Fattore VIII ( FVIII ); questo permette di somministrare il Fattore VIII ( FVIII ) solo quando necessario.

La malattia di von Willebrand è il più comune disordine emorragico a carattere ereditario a livello mondiale, e colpisce fino a 1 persona su 100; la forma più grave e più rara spesso interessa 1 persona su 1.000.000 sempre nel mondo.
Questa malattia genetica provoca alterazioni o deficit del fattore di von Willebrand ( VWF ), con conseguente coagulazione alterata, e colpisce uomini e donne allo stesso modo.
La malattia può manifestarsi attraverso una varietà di eventi emorragici, tra cui emorragie delle mucose, emorragie gastrointestinali o menorragia.
I pazienti spesso convivono con la malattia per anni senza una corretta diagnosi.

Vonvendi è stato approvato per il trattamento e il controllo degli episodi emorragici nei pazienti adulti con malattia di von Willebrand su richiesta.

L'approvazione della FDA è basata sui risultati di uno studio clinico di fase III, multicentrico, in aperto, che ha valutato la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica di Vonvendi con e senza Fattore VIII ricombinante.
Nello studio, tutti i partecipanti ( 100% ) hanno riportato successo del trattamento degli episodi emorragici, con il 96.9% delle emorragie trattate ( 192 sanguinamenti in 22 pazienti ) con un rating di efficacia eccellente, mentre il 3.1% ha raggiunto un rating di buona efficacia.
La maggior parte dei sanguinamenti ( 81.8% ) sono stati risolti con una singola infusione, e il trattamento ha mostrato un'emivita media di 21.9 ore ( ± 8.36 ).

Non sono stati osservati eventi trombotici o gravi eventi avversi correlati al farmaco durante la sperimentazione clinica, né sono stati riscontrati anticorpi leganti e/o anticorpi neutralizzanti nei confronti del fattore di von Willebrand o anticorpi neutralizzanti contro il Fattore VIII.

Negli studi clinici, la reazione avversa più comune osservata con Vonvendi, in più del 2% dei pazienti, era il prurito generalizzato. ( Xagena2015 )

Fonte: Baxalta 2015

MalRar2015 Med2015 Emo2015 Farma2015


Indietro

Altri articoli

La profilassi a lungo termine con un concentrato di fattore di von Willebrand ( VWF ) è raccomandata nei pazienti...


Un sanguinamento mestruale abbondante si verifica nell’80% delle donne affette dalla malattia di von Willebrand ed è associato a carenza...


Le lineeguida internazionali raccomandano condizionatamente la profilassi a lungo termine nei pazienti con malattia di von Willebrand ( VWD )...


Veyvondi è un medicinale indicato per il controllo del sanguinamento nei pazienti affetti da malattia di von Willebrand ( un...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vonvendi, un fattore di Von Willebrand...


Voncento è un medicinale contenente due principi attivi, il fattore VIII della coagulazione umana e il fattore di von Willebrand...


Recenti studi multicentrici hanno chiarito le basi molecolari di vari tipi di malattia di von Willebrand, tutti causati dalla carenza...


La malattia di von Willebrand di tipo 2B ( VWD2B ) è causata da una anomalia del fattore di von...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Alphanate, un complesso del fattore di von Willebrand e del fattore...